Chodzi o preparaty Comirnaty Original/Omicron BA.1 oraz Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1. Są one przeznaczone dla osób, które otrzymały co najmniej podstawowe szczepienie przeciw Covid-19.

Jak podkreśliła EMA w komunikacie, szczepionki są modyfikowane, aby skuteczniej przeciwdziałały krążącym wariantom SARS-CoV-2. "Badania wykazały, że Comirnaty Original/Omicron BA.1 i Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 mogą wywołać silną odpowiedź immunologiczną przeciwko Omikronowi BA.1 i oryginalnemu szczepowi SARS-CoV-2 u osób wcześniej zaszczepionych. W szczególności były one bardziej skuteczne w wywoływaniu odpowiedzi immunologicznych przeciwko podwariantowi BA.1 niż oryginalne szczepionki. Skutki uboczne obserwowane w przypadku zaadaptowanych szczepionek były porównywalne do tych obserwowanych w przypadku oryginalnych i były zazwyczaj łagodne i krótkotrwałe. Obie opinie CHMP zostaną teraz przesłane do Komisji Europejskiej, która podejmie ostateczną decyzję" - poinformowała EMA.

Reklama

Niedzielski poinformował, że Komisja Europejska ma zatwierdzić decyzję EMA jeszcze w czwartek lub w piątek.

"Szczepionki wkrótce w Polsce" - dodał szef resortu zdrowia.

Od kiedy szczepienia czwartą dawka osób powyżej 18. roku życia? Minister zdrowia podał TERMIN
Od kiedy szczepienia czwartą dawka osób powyżej 18. roku życia? Minister zdrowia podał TERMIN

Zobacz również

Wcześniej szef resortu zdrowia informował, że EMA prawdopodobnie podejmie decyzję w sprawie czwartej dawki szczepionki dla szerszej populacji - jak napisał - "przynajmniej 18+". Dodał, że "szczepionki są już zamówione".

Minister przekazał też, że do 26 sierpnia czwartą dawką szczepionki przeciw COVID-19 zaszczepiło się 1,33 mln osób.